Porträt: Wie Abionic aus der Waadt Sepsis erkennt, bevor sie zuschlägt

🔎 Porträt – Waadt: Ein EPFL-Spin-off will Sepsis erkennen, bevor sie zuschlägt – aus einem Tropfen Blut, in fünf Minuten.

Sepsis ist ein Wettlauf gegen die Uhr. Jede Stunde ohne die richtige Behandlung senkt die Überlebenschance. Abionic aus Lausanne hat einen Test gebaut, der Ärztinnen und Ärzten genau diese Stunden zurückgeben soll.

Was die Firma macht

Abionic entwickelt und verkauft ein Diagnostiksystem für den Ort, an dem Zeit zählt: direkt am Patientenbett. Das Herzstück ist der abioSCOPE, ein kompaktes Analysegerät. Hinein kommt eine Kapsel mit einem einzigen Tropfen Blut. Fünf Minuten später liegt das Ergebnis vor. Der wichtigste Test misst das Pankreas-Stein-Protein, kurz PSP – einen Marker, der früh ansteigt, wenn im Körper eine Sepsis heranreift.

Die Geschichte

Gegründet wurde Abionic 2010 als Spin-off der EPFL in Lausanne. Die beiden Gründer Nicolas Durand und Iwan Märki kamen aus der Nanotechnologie und stellten sich eine einfache Frage: Warum dauert ein Bluttest oft Stunden, wenn die Physik es schneller könnte? Aus dieser Frage wurde eine Firma am Biopôle in Lausanne, die heute in der Westschweizer Medtech-Szene fest verankert ist. Geführt wird das Unternehmen von CEO Patrick Pestalozzi.

Produkt & Technologie

Der technische Kern ist Nanofluidik. In der Testkapsel bewegt sich die Blutprobe durch winzige Kanäle, in denen Zielmoleküle an eine Sensoroberfläche binden. Das erlaubt eine Messung, die sonst ein Labor braucht – nur eben in Minuten statt Stunden und ohne geschultes Laborpersonal. Für die Sepsis-Frühwarnung ist das entscheidend: PSP steigt oft an, bevor klassische Marker wie das C-reaktive Protein oder die Körpertemperatur Alarm schlagen. Wer früher weiss, dass eine Sepsis droht, kann früher handeln – mit Antibiotika, Flüssigkeit und Überwachung. In der Sepsis zählt jede Stunde doppelt.

Markt & Wettbewerb

Sepsis ist eine der häufigsten Todesursachen auf Intensivstationen weltweit. Der Markt für Schnelldiagnostik am Patientenbett ist entsprechend gross und hart umkämpft – von Konzernen wie Roche, bioMérieux oder Abbott. Abionics Wette ist die Spezialisierung: nicht das breiteste Menü an Tests, sondern der schnellste, klinisch belastbare Frühwarnwert für eine der teuersten und gefährlichsten Komplikationen im Spital. 2024 erhielt der PSP-Test die 510(k)-Freigabe der US-Zulassungsbehörde FDA – der Schlüssel zum grossen US-Markt und ein Gütesiegel, das viele kleinere Medtechs nie erreichen.

Finanzierung & Zahlen

Abionic hat seinen Weg über mehrere Runden finanziert: eine Series A über CHF 3,5 Mio. (2012), eine Series B über CHF 8,2 Mio. (2014) und 2018 eine Series C über CHF 20 Mio. Angeführt wurde die C-Runde von Pierangelo Bottinelli; unter den Investoren waren prominente Namen wie der frühere Nestlé-Chef Peter Brabeck-Letmathe. Das Kapital floss in die klinische Validierung und die regulatorische Arbeit, die 2024 in der FDA-Freigabe mündete.

Unsere Einordnung

Abionic ist ein Lehrstück in Geduld. Zwischen der Gründung 2010 und der FDA-Freigabe 2024 liegen vierzehn Jahre – für Medizin-Deeptech ist das eher die Regel als die Ausnahme. Uns überzeugt der Fokus: Statt ein weiteres Universalgerät zu bauen, setzt Abionic auf einen einzigen, klinisch klar begründeten Vorteil – Zeit. Genau das kann bei Sepsis über Leben und Tod entscheiden. Die offene Frage ist die Kommerzialisierung: Ein besserer Test setzt sich im Spitalalltag nur durch, wenn er in Abläufe, Vergütung und Leitlinien passt. Die FDA-Freigabe ist dafür die Eintrittskarte, nicht die Garantie. Wir trauen der Westschweizer Firma zu, aus starker Technologie einen Standard zu machen – wenn sie den kommerziellen Hebel jetzt konsequent ansetzt.