Kurz gemeldet: Positrigo erhält EARL-Akkreditierung, MindMaze zeigt Heimtherapie-Daten, AL-S Pharma holt neuen CEO

Drei Meldungen, ein Thema: Die Schweizer Medizintechnik liefert Belege statt nur Versprechen. Hier die Kurzfassung.

Positrigo: Hirn-PET besteht den Qualitätstest

Positrigo aus Zürich meldet am 12. Oktober 2026: Das Hirn-PET-System NeuroLF hat die Akkreditierung des EARL-Programms erhalten. EARL gehört zur European Association of Nuclear Medicine und soll PET-Bilder in Europa vergleichbar machen. Laut Positrigo ist NeuroLF das erste dedizierte Hirn-PET-System mit diesem Siegel. Die Akkreditierung lief am LMU Klinikum München, wo die Nuklearmedizin das System für Klinik und Forschung bei neurodegenerativen Erkrankungen einsetzt. Das Gerät ist sehr kompakt und braucht weniger Infrastruktur als ein Ganzkörper-PET/CT. Positrigo nennt NeuroLF zudem das erste dedizierte Hirn-PET-System mit FDA-Zulassung und CE-Kennzeichnung.

MindMaze: Daten zur Therapie zu Hause

MindMaze Therapeutics (SIX: MMTX) hat am 14. Oktober 2026 Ergebnisse aus einem Programm mit Vibra Healthcare vorgelegt. Vorgestellt wurden sie am Kongress der American Congress of Rehabilitation Medicine. Das Programm umfasst 177 Reha-Episoden von 172 Erwachsenen, meist nach Schlaganfall, an vier ambulanten Vibra-Standorten. Die Patienten trainierten acht Wochen zu Hause mit MindMotion GO. Im Schnitt waren es 174 Minuten aktives Training pro Woche, davon 84,4 Prozent ohne direkte Aufsicht. Die gesamte Trainingsdosis lag im Median beim Dreifachen der üblichen ambulanten Therapie. Auch die Werte für Selbstständigkeit, Gleichgewicht, Kognition und Mobilität verbesserten sich statistisch signifikant. Wichtig: Die Studie ist rückblickend, hat keine Kontrollgruppe und stammt vom Unternehmen selbst. Der Dosisvergleich beruht auf veröffentlichten Annahmen. Die Tablet-Version MindMotion Lite soll bis Ende 2026 starten.

AL-S Pharma: Neuer CEO für die Phase 3

AL-S Pharma meldet am 14. Oktober 2026 einen Führungswechsel. Harry Welten wird CEO und folgt auf Michael Salzmann. Die Biotech-Firma entwickelt Antikörper gegen fehlgefaltete Proteine bei ALS. Das Leitprogramm AP-101 zielt auf fehlgefaltetes SOD1. Die Firma berichtete kürzlich positive Phase-2-Topline-Resultate und will 2027 eine bestätigende Phase-3-Studie starten. Welten bringt über 25 Jahre Erfahrung als CFO und Verwaltungsrat in den Life Sciences mit. Er soll die Studie pünktlich und im Budget durchführen und Finanzierung und Partner für die Zulassung sichern. Verwaltungsratspräsident Hubert Birner lobt Welten und dankt Salzmann für ein Phase-3-reifes Programm.

Unsere Einordnung

Alle drei Meldungen zeigen denselben Trend. Medtech-Startups müssen heute zeigen, dass ihre Geräte im Alltag funktionieren. Positrigo liefert dazu einen unabhängigen Standard. Das ist mehr wert als jede Pressemitteilung. MindMaze liefert Zahlen, aber mit Vorbehalt. Eine Studie ohne Kontrollgruppe ist ein Anfang, kein Beweis. Wir freuen uns über die Daten und wollen die kontrollierte Studie sehen.

AL-S Pharma setzt auf einen Finanzprofi. Das ist konsequent. Vor einer Phase-3-Studie entscheidet nicht nur die Wissenschaft, sondern auch das Geld. Gelingt Welten die Finanzierung, wäre das ein starkes Zeichen für den Schweizer Biotech-Standort.