AB2 Bio kassiert USD 30 Mio. von Nippon Shinyaku fuer US-Rechte an Tadekinig alfa

Der Waadtlaender Biotech AB2 Bio bekommt eine Grosszahlung aus Japan. Nippon Shinyaku zieht seine US-Option auf das Medikament Tadekinig alfa und ueberweist USD 30 Mio.

Was passiert ist

Am 30. Juli 2026 hat Nippon Shinyaku seine exklusive Option auf die Vermarktung von Tadekinig alfa in den USA gezogen. Dafuer erhaelt AB2 Bio eine Zahlung von USD 30 Mio. Grundlage ist ein Options- und Lizenzvertrag vom Januar 2025, fuer den AB2 Bio damals bereits eine Optionsgebuehr von USD 6 Mio. kassiert hatte.

Dazu kommen kuenftig moegliche Meilensteinzahlungen: bis zu USD 100 Mio. fuer die Entwicklung und bis zu USD 500 Mio. fuer kommerzielle Erfolge und Lizenzgebuehren. In Summe kann der Deal AB2 Bio bis zu USD 600 Mio. einbringen. Die Lizenz gilt fuer die Leitindikation in den USA. Alle anderen Indikationen weltweit sowie saemtliche Rechte ausserhalb der USA behaelt AB2 Bio.

Worum es medizinisch geht

Tadekinig alfa (r-hIL-18BP) richtet sich gegen primaeres monogenes, IL-18-getriebenes Hyperinflammations-Syndrom bei Patienten mit NLRC4-Mutationen und XIAP-Defizienz. Das ist eine ultraseltene, lebensbedrohliche Erkrankung, die vor allem Kinder trifft. Zugelassene Therapien gibt es bisher keine. Der Wirkstoff bildet ein koerpereigenes Bindeprotein nach, das den Entzuendungsbotenstoff Interleukin-18 abfaengt und so die ueberschiessende Immunreaktion bremst.

Wer die Beteiligten sind

AB2 Bio wurde 2010 gegruendet und sitzt im EPFL Innovation Park in Lausanne. Das Unternehmen ist ein Biotech im fortgeschrittenen klinischen Stadium und hat die Zulassungsstudie zu Tadekinig alfa bereits durchlaufen. Nippon Shinyaku ist ein japanischer Pharmakonzern, der ueber die Tochter NS Pharma im US-Markt fuer seltene Krankheiten verankert ist. Genau diese Reichweite fehlt einem kleinen Schweizer Biotech.

Unsere Einordnung

Das ist ein starkes Signal fuer den Westschweizer Biotech-Standort. Statt selbst einen teuren US-Vertrieb aufzubauen, holt AB2 Bio einen finanzstarken Partner und behaelt die globalen Rechte fuer alle weiteren Indikationen. Das ist klug. Die USD 30 Mio. sind Cash ohne Verwaesserung, fuer ein Biotech ist das viel wert. Und die Meilenstein-Kaskade zeigt: Bei seltenen Krankheiten mit klarer genetischer Ursache sind grosse Deals moeglich, auch aus der Schweiz.

Der Haken bleibt die Abhaengigkeit vom Partner und von der FDA. Zieht die Zulassung sich hin, verschieben sich auch die grossen Meilensteine. Aber der Weg ist richtig, und fuer Patienten mit einer bisher unbehandelbaren Krankheit zaehlt am Ende, dass das Medikament ueberhaupt in die USA kommt.